Die entstofdoeltreffendheidskoers wissel van ouderdomsgroep tot ouderdomsgroep.Tim Boyle / Getty Images Moderna, Johnson & Johnson en Pfizer (met die hulp van Duitsland se BioNTech) het drie hoogs effektiewe COVID-19-entstowwe in rekordtyd ontwikkel onder die dringendheid van die koronavirus-pandemie.
Hierdie dwelmvervaardigers het slegs die algemene effektiwiteitsyfers van hul entstowwe gerapporteer wanneer hulle proefdata by die FDA ingedien het vir magtiging vir noodgebruik. Maar namate miljoene skote na hospitale en klinieke uitrol en in mense se arms gaan, het meer data beskikbaar geword en wetenskaplikes toegelaat om die impak van die entstowwe op spesifieke groepe mense te evalueer. Ontwikkelaars van goedgekeurde entstowwe het ook meer doelgerigte studies gedoen om virusmutasies aan te pak en bestaande skote vir 'n groter bevolking beskikbaar te stel.
Op Woensdag, Pfizer en BioNTech gesê nuwe fase 3-proefdata het getoon dat hul mRNA-gebaseerde COVID-19-entstof BNT162b2 100 persent effektief is en goed verdra word by jongmense van 12 tot 15
Die ondernemings beplan om die resultate so spoedig moontlik by die FDA in te dien vir 'n uitgebreide magtiging vir noodgebruik, hopelik voor die begin van die volgende skooljaar. Die entstof is tans goedgekeur vir noodgebruik by mense van 16 jaar en ouer in die VSA.
Pfizer se nuwe data moet nog eweknie-beoordeel word. Die fase 3-studie het 2 260 adolessente van 12 tot 15 jaar oud opgeneem, wat eweredig verdeel is in 'n entstofgroep en 'n placebogroep. Na twee dosisse is 18 COVID-19 gevalle in die placebogroep waargeneem teenoor geen in die ingeëntde groep nie.
Moderna doen soortgelyke toetse op adolessente en kinders. Die onderneming het twee proewe aan die gang: een van die kinders van 12 tot 17 en die ander van die ouderdom van 6 maande tot 11 jaar. Uitgebreide EUA vir kinders ouer as 12 kan teen Julie of Augustus beskikbaar wees, skat Buddy Creech, direkteur van die Vaccin-navorsingsprogram van die Vanderbilt Universiteit en 'n ondersoeker in Moderna se pediatriese proewe. per CNN . Jonger kinders sal waarskynlik tot November of Desember moet wag.
Hieronder het ons die nuutste effektiwiteitsyfers van die drie gemagtigde entstowwe in die VSA - Pfizer, BioNTech en Johnson & Johnson - saamgevat, gebaseer op beide proef- en werklike data.
Pfizer-BioNTech: 94% effektief
- Volgens ouderdomsgroep:
100% vir mense van 12 tot 15 jaar;
95% vir mense ouer 16 en ouer;
94% vir mense van 65 jaar en ouer;
61% vir mense 70 en ouer;
70% vir mense van 80 jaar en ouer.
- Deur Simptome :
94% effektief om asimptomatiese infeksies te voorkom;
97% effektief by simptomatiese infeksies, ernstige gevalle en dood.
Modern: algeheel 94,5% effektief
- Volgens ouderdomsgroep:
95,6% vir mense van 18 tot 65 jaar;
86,4% vir mense ouer as 65.
- Deur Simptome:
94,1% effektief om simptomatiese infeksies te voorkom;
100% effektief in ernstige gevalle.
Johnson & Johnson: Algehele 66% effektief (74,4% in die VSA)
- Deur Ouderdomsgroep:
66,1% vir mense van 18 tot 59 jaar;
66,2% vir mense ouer en 60.
- Volgens simptome:
66% effektief om simptomatiese infeksies te voorkom;
85% effektief in ernstige gevalle;
100% effektief om hospitalisasie en dood te voorkom.
Nota: Alle goedgekeurde entstowwe is goed genoeg vir massa-gebruik en daar is geen rede om een entstof bo 'n ander te bevoordeel nie.
