Rocky Mountain Regional VA mediese sentrum apteek tegnikus Sara Berech berei 'n dosis van die Johnson & Johnson COVID-19 entstof vir 'n kliniese proef op 15 Desember 2020 in Aurora, Colorado.Michael Ciaglo / Getty Images Magtiging vir noodgebruik vir Johnson & Johnson's Covid-19-entstof is net om die draai. Vrydag het die FDA se advieskomitee vir entstowwe en verwante biologiese produkte die entstof onderskryf na 'n voldagvergadering om die veiligheids- en effektiwiteitsdata daarvan te beoordeel. Die FDA reik gewoonlik 'n amptelike magtiging binne 24 uur na die goedkeuring van die komitee uit, wat beteken dat die inenting van J&J so vinnig as Saterdag kan begin.
Kenners van openbare gesondheid hoop dat die J & J-entstof die totale entstofvoorraad in die VSA sal verhoog, vanweë die enkelstoot-struktuur en minder streng opbergingsvereistes as wat deur Moderna en Pfizer / BioNTech.
J&J beplan om teen einde Maart 20 miljoen skote in die VSA te stuur en 'n bykomende dosis van 80 miljoen voor einde Junie. Gekombineer met die 300 miljoen dosisse wat Moderna belowe het en 200 miljoen dosisse deur Pfizer, sal daar meer as genoeg wees om die hele Amerikaanse bevolking teen die somer te ent.
Alhoewel J & J se enkel-dosis struktuur 'n sterk aantrekkingskrag het, het sommige mense gevra of hulle dit moet kry weens die lae doeltreffendheidskoers. J & J se wêreldwye proefdata toon dat die entstof slegs 66 persent effektief is om simptomatiese COVID-19-infeksies te voorkom. Die gemiddelde doeltreffendheidskoers in die VSA is op 72 persent effens hoër, en dit bly steeds ver agter die 95 persentasie wat deur Moderna en Pfizer behaal is. Vir minder kwesbare bevolkings is dit steeds beter as geen entstof nie.
Hier is 'n oorsig van die belangrikste maatstawwe van die J & J-entstof in vergelyking met Pfizer en Moderna:
Dosis
J&J: Een dosis.
Moderna: Twee dosisse, op 'n maand uitmekaar gegee.
Pfizer / BioNTech: Twee dosisse, drie weke uitmekaar gegee.
Doeltreffendheidskoers
J&J: 72 persent effektief om simptomatiese COVID-19-infeksie in die VS te voorkom; 85% effektief in ernstige gevalle.
Moderna: 94,1 persent by simptomatiese gevalle na die tweede dosis; effens laer effektiwiteit by mense van 65 jaar en ouer.
Pfizer / BioNTech: 95 persent teen simptomatiese gevalle na die tweede dosis.
Teikenpopulasie
J&J: Mense van 18 jaar en ouer.
Moderna: Mense van 18 jaar en ouer.
Pfizer / BioNTech: Mense van 16 jaar en ouer.
Newe-effekte
J&J: Hoofpyn, moegheid en spierpyn is die mees algemene newe-effekte, volgens 'n FDA verslag Woensdag vrygestel.
Moderna: kouekoors, koors, hoofpyn, kortasem en pyn in die arm, volgens proefdata en sommige deelnemers deel ervaring op sosiale media.
Pfizer / BioNTech: kouekoors, koors, moegheid, rooiheid en swelling, volgens die proefdata.
Prys (per dosis)
Al drie entstowwe sal gratis (ten minste vir eers) aan die publiek verskaf word. Maar die pryse waarteen hulle onder die Operasie Warp Speed-program aan die federale regering verkoop is, wissel. Inentingpryse is nie 'n groot bron van kommer vir verbruikers nie. Dit kan egter van die begin af saak maak wanneer regeringsprogramme uitfaseer en indien daar hernuwings nodig is.
J&J: $ 10
Modern: $ 15
Pfizer / BioNTech: $ 20
Voorsiening
J&J: 100 miljoen dosisse wat einde Junie bestel moet word; 20 miljoen beloof teen die einde van Maart.
Moderna: 300 miljoen dosisse bestel; 100 miljoen beloof teen die einde van Maart; 41 miljoen wat reeds in die VSA toegedien is
Pfizer / BioNTech: 200 miljoen dosisse wat teen einde Julie bestel moet word; 100 miljoen beloof teen die einde van Maart.
