Nuwe magiese sampioene kan depressie, verslawing, epilepsie en meer regstel

In die laat vyftigerjare het Albert Hofmann, die Switserse chemikus wat LSD meestal per ongeluk ontdek het, begin eksperimenteer met iets wat nog kragtiger is: towerpampioene.

Inheemse mense in Mexiko waargeneem is die gebruik van sampioene in godsdienstige rituele deur Westerse besoekers etlike jare tevore. Een van die interlopers stuur 'n monster na Hofmann, wat die eerste Westerse wetenskaplike word wat die aktiewe bestanddele, verbindings genaamd psilocybine en psilocin, identifiseer, isoleer en kunsmatig sintetiseer.

Met die erkenning van die mediese waarde van die sampioene, het Hofmann se werkgewer, die farmaseutiese reus Sandoz, dit gou in 'n pil verpak en begin bemarking 'n middel genaamd Indocybin. Terapeute en navorsers was verheug. Hier was 'n veilige farmaseutiese middel, met 'n groot potensiaal om 'n wye verskeidenheid geestesgesondheidspatologieë te behandel, insluitend depressie en verslawing!

Maar toe gebeur die dwelmoorlog. Psilocybin is in 1970 as 'n skedule I-middel geklassifiseer. Navorsing sowel as behandeling is gestaak. Indocybin het uit aptekers se rakke verdwyn en uit arsenale van terapeute. Novartis, Sandoz se moedermaatskappy, noem nie eers nie Indocybin in sy maatskappygeskiedenis.

Sedert daardie tyd is die vordering met die begrip van psilocybine en die terapeutiese potensiaal daarvan mettertyd bevries. Nou kan die intense belangstelling in psilocybine as 'n terapie-instrument en die gewilde pogings om magiesampioene te wettig, die beste verstaan ​​word as 'n herontdekking, sowel as 'n herinnering aan hoeveel navorsing en vordering deur die dwelmoorlog vernietig is. Psilocybine-kennis is in baie opsigte 'n tydkapsule wat dateer uit die 1960's.

Watter medisyne wat die brein kan herlaai, sou Hofmann of 'n protege volgende kon ontdek as navorsing oor psigedeliese behandelings nie gestaak is nie? Hoe sou medisyne op psilocybine vandag daar uitsien, met 50 jaar vordering? Vir almal wat tans PTSV of ander siektes met psilocybine behandel, in menslike proewe aan die Johns Hopkins Universiteit of via die onwettige mark, is die antwoord voor die hand liggend.

Psilocybin en psilocin (die menslike liggaam skakel die eersgenoemde in die laaste in) werk deur sekere neurotransmitters in die brein te aktiveer, waaronder drie genaamd 5-HT2A, 5-HT2B en 5-HT2C.

Aangesien 5-HT2B onreëlmatige hartklop kan veroorsaak en kan lei tot komplikasies vir pasiënte met hartklepsiektes, kan hy vasstel hoe 'n medisyne wat uit sampioene afgelei word, die ander twee reseptore kan teiken - en geen probleme vir 'n pasiënt met hartsiektes kan veroorsaak nie - intrigeer Alan Kozikowski.

Ondersoek na wat psilocybienagtige stowwe kan doen, was gedurende die vyf dekades van die dwelmoorlog feitlik onbestaan ​​as gevolg van swaar kontrole wat op skema I-middels uitgevoer is. Navorsers moes streng sekuriteits- en rekordprotokolle nakom. Sommige vooruitgang is gemaak, maar dit het nie veel gelei nie. En verder was daar nie 'n maklike manier waarop die kennis vertaal kon word in 'n bemarkbare, voorgeskrewe produk soos Sandoz se Indocybin nie.

Dit het sake beslis vertraag, as u nie ophou om psilocybine as 'n behandeling vir depressie te beskou nie, het Kozikowski onlangs aan Braganca gesê. As dit nie daarvoor is nie, sou ons miskien nou iets op die mark hê, het hy bygevoeg. Miskien sou ons depressie baie beter kon behandel as wat dit nou behandel word.

Kozikowski en sy maatskappy, Bright Minds Biosciences, het Hoffman se weggooidraad opgetel en die 50-jarige farmakologie wat deur die dwelmoorlog opsy geskuif is, afgestof. 'N Afgetrede professor in medisinale chemie aan die Universiteit van Illinois in Chicago, Kozikowksi, het verskeie verbindings gepatenteer wat soortgelyk is aan psigedeliese sampioene, maar nie die 5-HT2B-reseptor aktiveer nie, soos psilocybine wat van paddastoele afkomstig is.

Eenvoudig gestel, ons probeer psilocybin opnuut uitvind, het hy gesê.

Maar presies hoe, en op watter van die ander reseptore om te teiken, en in watter volume, word 'n navorsingsvraag aangebied. Die navorsingsvraag.

Sommige pasiënte wil dalk die gevoelens van empatie, euforie en refleksie hê sonder die fisiese en kognitiewe sensasies van 'n reis. Daar is maniere om die liggaam se metabolisme te verhoog, sodat die uitstappie tyd verkort word. Maar die uitskakeling van die totale aktiwiteit beteken dat die gevolglike geneesmiddel dalk nie 'n effektiewe behandeling is nie. Andersins sou daar geen terapeutiese effek wees nie.

Wat belangrik is aan die 2A-aktiwiteit, is dat dit 'n mens in staat stel om die brein terug te stel, het Kozikowski gesê. Dit is 'n manier om die brein te herbedraad. Ons wil 2A-aktiwiteite hê.

Om hierdie rede benodig die meeste - indien nie almal - psilocybienbehandelings die begeleide terapie wat gesien word in eksperimentele sampioenbehandelings in Kanada. Tensy 'n behandeling net die 5-HT2C-reseptor tref. Die aktiwiteit by die reseptor kan jou versadig laat voel, dit maak jou stil, het hy bygevoeg. Dit het allerhande wonderlike effekte.

Kozikowski is van mening dat 'n psilocybienagtige middel wat op spesifieke reseptore in die regte hoeveelheid teiken, 'n effektiewe behandeling vir opiaatverslawing sowel as eetversteurings kan wees - twee toestande wat die COVID-19-pandemie en die daaropvolgende ekonomiese verwoesting en isolasie met sosiale afstand kan veroorsaak - en behandelingsbestande epilepsie.

In dierstudies het rotte en honde medisyne gegee wat op die 5-HT2C-reseptor gerig is, effekte op hul impulsbeheer getoon, insluitend veranderinge in die opname van nikotien.

Waarna ons mik, is iets wat veilig genoeg is om dit snags te neem, bed toe te gaan en soggens wakker te word met 'n helder brein, het hy gesê. Jy het van die pyn ontslae geraak, jy is nie meer depressief nie.

Bright Minds stel tans sebravisse bloot aan die volgende generasie psilocybien-middels. Kozikowski sê hy hoop om teen einde 2021 wye kliniese proewe met 'n psilocybien-middel op muise en honde te begin.

Of Bright Minds 'n geneesmiddel gebruik wat toevallig is, of depressie of verslawing, sal afhang van die resultate van die dierestudies - en hoeveel diernavorsing kan afhang van hoe goed die onderneming se IPO gaan . Navorsing oor mense sal uiteindelik volg, en sou waarskynlik jare gelede voltooi gewees het as dit nie die dwelmoorlog onderbreek het nie.